"Sờ gáy" 38 cơ sở, phát hiện hàng loạt sai phạm thuốc, mỹ phẩm trong đợt cao điểm

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế mới báo cáo kết quả thực hiện tháng cao điểm đấu tranh, ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, hàng xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ theo chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ tại Công điện số 65ngày 15/5/2025 của Thủ tướng Chính phủ của Cục Quản lý Dược.

Cụ thể, theo Quyết định số 610 ngày 20/5/2025, Cục Quản lý Dược thành lập 5 Tổ kiểm tra, kiểm tra đột xuất tại 38 cơ sở, trong đó, lĩnh vực dược là 18 cơ sở (9 cơ sở sản xuất; 9 cơ sở nhập khẩu thuốc); 20 cơ sở kinh doanh mỹ phẩm (trong đó có 13 cơ sở sản xuất mỹ phẩm, 7 cơ sở kinh doanh, công bố mỹ phẩm).

Kết quả kiểm tra cho thấy, có tới 17 cơ sở vi phạm. Trong lĩnh vực dược, 7 cơ sở bị phát hiện sai phạm hành chính, trong đó 1 cơ sở bị tạm dừng sản xuất do không đạt chuẩn GMP mức độ 4. 

Ngoài ra, Cục đã yêu cầu hủy 841 ống thuốc Milgamma N không đạt cảm quan do bảo quản sai quy định, đồng thời buộc tiêu hủy 2 lô bán thành phẩm dùng trong thực phẩm bảo vệ sức khỏe vì không đạt yêu cầu bảo quản.

Cục quản lý Dược (Bộ Y tế) phát hiện hàng loạt sai phạm thuốc, mỹ phẩm trong đợt cao điểm.

Cục cũng kiến nghị cơ quan chức năng xem xét lại giấy chứng nhận GMP của một đơn vị do không đủ điều kiện sản xuất vị thuốc cổ truyền.

Trong lĩnh vực mỹ phẩm, 9 cơ sở bị xử phạt hành chính do công bố, quảng cáo hoặc sản xuất sản phẩm không đúng với hồ sơ công bố. Cục đã có quyết định thu hồi Giấy chứng nhận "Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm" của Công ty EBC (Đồng Nai) và tạm ngừng tiếp nhận hồ sơ của Công ty VB Group (Tp.HCM) – 2 doanh nghiệp có vi phạm nghiêm trọng.

Qua đợt cao điểm, Cục Quản lý Dược đánh giá hàng giả, hàng không rõ nguồn gốc vẫn tập trung chủ yếu vào nhóm thực phẩm chức năng, mỹ phẩm, thuốc đông y. Trong khi đó, các cơ sở sản xuất, nhập khẩu, bán buôn thuốc tây cơ bản chấp hành nghiêm túc quy định về kiểm tra chất lượng đầu vào, sản xuất và lưu thông sản phẩm.

Tuy vậy, hệ thống bán lẻ vẫn là "mắt xích yếu" khi còn xuất hiện tình trạng kinh doanh thuốc giả, thuốc không có hóa đơn chứng từ. Trong khi đó, lĩnh vực mỹ phẩm tiếp tục cho thấy nhiều vi phạm, chủ yếu là quảng cáo sai sự thật và sản phẩm không đúng với hồ sơ công bố.

Từ kết quả của tháng cao điểm, Cục Quản lý Dược đề xuất nhiều giải pháp nhằm kiểm soát hiệu quả thị trường dược phẩm và mỹ phẩm như hoàn thiện khung pháp lý để tăng cường quản lý quảng cáo, cấp phép, hậu kiểm và xử phạt, đặc biệt trên môi trường mạng và các nền tảng thương mại điện tử.

Tăng cường ứng dụng công nghệ thông tin để truy xuất nguồn gốc sản phẩm, kiểm soát từ khâu nguyên liệu, sản xuất đến phân phối, trong đó hướng đến tích hợp mã định danh, blockchain hoặc hệ thống truy xuất minh bạch dữ liệu.

Đẩy mạnh công tác hậu kiểm, thanh tra, kiểm tra định kỳ và đột xuất. Thành lập các tổ công tác liên ngành để xử lý các vụ việc nổi cộm và có dấu hiệu vi phạm hình sự.

Tăng cường đào tạo, nâng cao năng lực cho đội ngũ thanh tra viên, cán bộ quản lý thị trường, kiểm nghiệm viên, đặc biệt ở tuyến địa phương.

Phát động các chiến dịch truyền thông diện rộng nhằm nâng cao nhận thức của người dân về cách nhận diện sản phẩm giả, sai phạm và cung cấp kênh phản ánh, tố giác để người dân có thể chủ động phối hợp cùng chính quyền.

Kiên quyết công khai xử phạt, việc công khai các trường hợp vi phạm trên phương tiện truyền thông sẽ tạo sức răn đe mạnh mẽ và khuyến khích tuân thủ pháp luật.

Coi đấu tranh phòng, chống hàng giả là nhiệm vụ xuyên suốt: Không chỉ dừng ở "tháng cao điểm", các hoạt động kiểm tra, giám sát cần trở thành công việc thường xuyên, lâu dài, với sự phối hợp liên ngành và sự chủ động tham gia của người dân.